Top of this page
Skip navigation, go straight to the content

Être ambassadeur de l’épilepsie

Le fait de savoir comment d’autres personnes souffrant d'épilepsie gèrent leur vie et intègrent la maladie dans leur quotidien peut être d’une grande aide et d’un grand soulagement.

J'espère que nos témoignages aideront d'autres malades à se sentir moins seuls, à mieux vivre leur épilepsie. Qu'ils vont les inciter à collaborer réellement avec leur médecin et à exiger ce à quoi ils ont droit, à savoir les meilleurs soins.

Catherine, Royaume-Uni

Les «ambassadeurs» sont des bénévoles qui souhaitent partager leur expérience de l’épilepsie et vous aider à atteindre vos objectifs dans la vie.
Le but de leur démarche est de sensibiliser davantage les gens à la maladie, de combattre les préjugés qui l’entourent et de convaincre les épileptiques et/ou ceux qui les soignent de jouer un rôle actif dans la lutte contre la maladie.

Je considère ma fonction d'ambassadeur comme un honneur. Celui de collaborer à l'écriture d'un chapitre de la grande histoire de l'épilepsie.

Monica, Pays-Bas

Vous remarquerez que les témoignages de ces personnes évoquent des situations de vie auxquelles vous êtes à présent personnellement confronté également et qui soulèvent plusieurs questions, parmi lesquelles:

  • Quelles questions dois-je poser à mon neurologue?
  • Quels examens dois-je subir?
  • Pourquoi le traitement médicamenteux doit-il être aussi souvent adapté?
  • Comment s’y prendre idéalement pour parler de l’épilepsie à son entourage?
  • etc.

Les «ambassadeurs» ne seront toutefois pas en mesure de vous donner des conseils sur des médicaments spécifiques.

Faites connaissance avec nos ambassadeurs